מוקד מידע ורישום 04-8294228

מיקום
הפקולטה לרפואה ע"ש רות וברוך רפפורט (סמוך בי"ח רמב"ם ולתחנת הרכבת חיפה- בת גלים).
מתכונת הלימודים
11 מפגשים אחת לשבוע בימי רביעי, בין השעות 16:00-19:15 - סה"כ 44 שעות אקדמיות.
יתרונות התכנית
חשיפת הרופא לכלים החדשניים הקיימים כיום באבחון גנטי וכיצד הם יכולים לתרום לדיוק באבחון, מתן הטיפול, ומניעה.
קהל היעד
הקורס מיועד לרופאים בכל שלבי ההכשרה הרפואית בבתי חולים ובקהילה.

רקע

עולם הגנטיקה עבר מהפיכות רבות בשני העשורים האחרונים – ממהפכת הגנום האנושי בתחילת שנות האלפיים ועד למאמצים הנמשכים בנושא רפואה מותאמת אישית. כל זאת לווה במהפכות טכנולוגיות ששינו את פני הדיאגנוסטיקה בעולם הגנטיקה ואפשרו אפיון של תסמונות גנטיות חדשות וגנים רבים שתפקידם עד כה לא היה ידוע בבני אדם.

 

מטרת הקורס

חשיפת הרופא לכלים החדשניים הקיימים כיום באבחון גנטי וכיצד הם יכולים לתרום לדיוק באבחון, מתן הטיפול, ומניעה.

בקורס נלמד על יסודות העולם הגנטי ובדיקות המעבדה הבסיסיות המקובלות בגנטיקה רפואית מזה עשרות שנים לצד לימוד על החידושים בגנטיקה, דרכי אבחון מתקדמות, טיפולים חדשניים המקובלים כעת והמתוכננים לצורך רפואת העתיד וכיצד נוגעת הגנטיקה בכל תחומי הרפואה. נתמקד בפיתוחים טכנולוגיים וגנטיים חדשניים ונבין כיצד אנו מתמודדים יום יום עם האתגר הגדול וההזדמנויות האדירות שמעמידה בפנינו הגנטיקה המודרנית.

 

צוות ההוראה

מנהלת אקדמית: ד"ר קארין ויס – ד״ר ויס היא ממלאת מקום מנהלת המכון הגנטי ברמב״ם ומתמחה בתחום של אבחון מחלות נדירות בילדים ומבוגרים וריצוף גנטי מהדור החדש. בוגרת בית הספר לרפואה באוניברסיטת תל אביב. התמחתה ברפואת ילדים בבית חולים איכילוב ובגנטיקה רפואית בתוכנית של הNIH וג׳ונס הופקינס במרילנד ארה״ב.

סגל הקורס יכלול בנוסף חוקרים, אנשי מעבדה המתמחים בגנטיקה מולקולרית ובציטוגנטיקה, יועצות גנטיות ורופאים מן השורה הראשונה, אשר עוסקים בתחומים שונים ומגוונים הקשורים כולם לעולם המרתק של הגנטיקה הקלינית במאה ה-21.

מתכונת הלימודים

11 מפגשים אחת לשבוע בימי רביעי, בין השעות 16:00-19:15 – סה"כ 44 שעות אקדמיות.

נושאים עיקריים

  • ממעוף ציפור על הגנטיקה בחיינו במאה ה-21
  • צורות תורשה ועצי משפחה כולל תורשה דומיננטית, רצסיבית, בתאחיזה ל-X, מיטוכונדריאלית, anticipation ועוד,
  • דוגמאות מהקליניקה בילדים ובמבוגרים
  • הפרעות כרומוזומליות כגון תסמונת דאון ועוד
  • שיטות לאבחון ציטוגנטי – אבחון גנטי של התא: בדיקת כרומוזומים, בדיקת FISH
  • שיטות לאבחון חסרים מזעריים כגון MLPA, ציפ גנטי מסוג chromosomal microarray ושימושיהם
  • מחלות מנדליאניות מונוגניות
  • שיטות בגנטיקה מולקולרית – ריצוף בשיטת סנגר לעומת ריצוף מהדור הבא (ריצוף עמוק)
  • יעוץ גנטי טרום לידתי וסקר גנטי
  • ניהול הריון בעידן הגנטי
  • גנטיקה של מחלות מורכבות – מחקרי אסוציאציה במחלות כליה
  • תורשה אמהית מיטוכונדריאלית, תורשה אבהית בתאחיזה לכרומוזום Y וההשלכות על מחקרי אוכלוסיות
  • מחלות מטבוליות
  • טכניקות אבחון למחלות אנזימתיות
  • מחלת גושה כמודל לטיפול במחלות אגירה
  • טיפולים חדשניים במחלות גנטיות
  • טיפולי העתיד – הנדסה גנטית, תאי אב ועריכה גנומית
  • האתיקה שבגנטיקה
  • היבטים פסיכולוגיים ומעבדתיים באבחון גנטי טרום השרשה (PGD)
  • חוק מידע גנטי
  • פרמקוגנטיקה
  • אונקוגנטיקה
  • מוטציות סומטיות בסרטן והשלכות טיפוליות
  • נפרוגנטיקה
  • גנטיקה של מחלות קרדיו-וסקולריות
  • NGS cases וסיכום

קהל היעד

הקורס מיועד לרופאים בכל שלבי ההכשרה הרפואית בבתי חולים ובקהילה.

תכניות לימוד דומות

רפואה לשיכוך כאב – נאמני כאב א'

תכנית הכשרה המבוססת על הקניית ידע בסיסי ומתקדם בנושאים רפואיים  וסיעודיים  הקשורים לרפואה לשיכוך כאב.
במסגרת הקורס יילמדו נושאים עיונים לצד הוראה מעשית בטכניקות לטיפול בבעיות כאב שכיחות.

למידע נוסף על התכנית גנטיקה רפואית במאה ה-21 השאירו פרטים:

הריני מסכים/ה בזאת כי ברצוני לקבל מידע פרסומי מהטכניון מכון טכנולוגי לישראל ו/או מוסד הטכניון למחקר ופיתוח בע"מ ו/או מי מטעמם, והמידע אודותיי יישמר במאגר לצורכי דיוור ישיר לרבות באמצעות דואר, טלפון, פקס, דואר אלקטרוני, הודעות טקסט וכיו"ב. ידוע לי כי בכל שלב אוכל להודיע על רצוני להפסיק את קבלת המידע הפרסומי באמצעות משלוח הודעה בכתב לכתובת דוא"ל: odeda@trdf.technion.ac.il